منتديات العلاء للعلوم والأحياء.

نأسف لتأخير تفعيل الأشتراك فى بعض الأوقات يرجى محاولة الدخول بعد فترة بنفس البيانات
لا اله الا الله تحيى القلوب وتغفر الذنوب
اللهم انا نسألك علماً نافعاُ وقلباً خاشعاُ ولساناً ذاكراً وعملاً متقبلاً ودعاء مستجاب
مصر فوق الجميع
اللهم انا نسألك الهدى والتقى والعفاف والغنى
اللهم علمنا ما ينفعنا وانفعنا بما علمنا
اللهم اغننا بحلالك عن حرامك واغننا بفضلك عن من سواك
كل عام وأنتم بخير
جميع المواطنين متساوون فى الحقوق والواجبات فأدى واجباتك لتحصل على حقوقك ** مواطن مصرى **

مكتبة الصور



    الحمض النووى DNA والمعلومات الوراثية

    شاطر

    Mr alaa
    مدير المنتدي
    مدير المنتدي

    عدد المساهمات : 190
    تاريخ التسجيل : 24/04/2010
    العمر : 33
    الموقع : طلخا - محافظة الدقهلية

    الحمض النووى DNA والمعلومات الوراثية

    مُساهمة  Mr alaa في السبت أكتوبر 02, 2010 10:44 pm



    الحمض النووى DNA والمعلومات الوراثية

    ماهى الوحدات التى تحمل المعلومات الوراثية فى الكائنات الحية :
    وجد علماء البيولوجى أنه أثناء انقسام الخلية تنفصل الصبغيات ( الكروموسومات ) عن بعضها البعض بحيث يصبح فى النهاية لكل خلية ناشئة عن الانقسام نفس عدد الصبغيات الموجودة فى الخلية الأصلية مما يدل على أن الصبغيات هى التى تحمل المعلومات الوراثية ووحدات المعلومات الوراثية التى تتحكم فى الصفات المورثة يطلق عليها أسم الجينات .
    إلا أن الصبغيات يدخل فى تركيبها مركبان رئيسيان هما ال DNA والبروتينات فأى منهما يحمل المعلومات الوراثية ؟
    من الواضح أن الجينات لابد وأنها تحتوى على معلومات كثيرة متنوعة ولذلك اعتقد العلماء فى أول امر أن البروتينات هى التى تحمل المعلومات الوراثية لأن من المعروف أن البروتينات مجموعة من الجزيئات المتنوعة حيث يدخل فى تركيبها 20 حمضاً أمينيا مختلفا وتتجمع هذه الأحماض الأمينية بطرق متباينة لتعطى عددا لا حصر له من المركبات البروتينية المختلفة بينما يدخل فى تركيب DNA أربع نيوكليوتيدات فقط .
    * إلا أنه فى الأربعينيات فى القرن الحالى ظهر خطأ هذا الاعتقاد حيث أتضح أن DNA هو الذى يحمل المعلومات الوراثية .
    ملحوظة : اكتشاف أن DNA هو المادة الوراثية أدى إلى قيام العلماء بدراسة الأساس الجينى للوراثة والذى يطلق عليه عادة أسم البيولوجيا الجزيئية Molecular Biology وهو أحد المجالات الحديثة فى العلم الذى يتقدم بسرعة كبيرة جداً .
    الأدلة على أن DNA هو المادة الوراثية
    1- التحول البكتيرى Bacterial Transformation
    فى عام 1982 كان العالم جريفث Griffith يدرس البكتريا المسببة لمرض الالتهاب الرئوى وقد أجرى جريفيث تجاربه على الفئران مستخدما سلالتين من هذه البكتريا وهما .
    - سلالة مميتة (S) :
    تؤدى إلى موت الفئران بعد حقنها بها بسبب الالتهاب الرئوى الحاد
    - سلالة غير مميتة (R) :
    تصيب الفئران بمرض الالتهاب الرئوى لكنها لم تؤد إلى موتها .
    وقد أوضح جريفث أنه عندما :
    1- حقنت الفئران ببكتريا (S) بعد قتلها بالحرارة فلم تمت الفئران .
    2- حقنت الفئران ببكتريا (S) التى سبق قتلها بالحرارة مع بكتيريا (R) الحية – لاحظ جريفث موت الفئران وعند فحص جثث الفئران وجد بها بكتيريا (S) الحية .
    * استنتج جريفث " أن المادة الوراثية الخاصة بالبكتريا (S) قد انتقلت إلى داخل البكتيريا (R) وحولتها إلى بكتيريا مميتة من النوع (S) " وقد اطلق على هذه الظاهرة التحول البكتيرى .
    * لم يستطع جريفث أن يفسر لنا كيفية انتقال المادة الوراثية من السلالة (S) إلى السلالة (R)
    * الدور الذي قام به أفري Avery للكشف عن طبيعة المادة الوراثية عزل المادة المسئولة عن التحول الوراثى فى البكتيريا :
    تمكن أفرى Avery ومعاونه من عزل مادة التحول البكتيرى التى تسبب فى تحول بكتيريا (r) غير المميتة إلى سلالة البكتيريا (S) المميتة وعند تحليل هذه المادة وجد أنها تتكون من DNA
    *تفسير ظاهرة التحول البكتيرى فى ضوء اكتشاف أفرى Avery :
    1- أن إحدى السلالات البكتيرية قد أمتصت DNA الخاص بسلالة أخرى وذلك بطريقة مازالت غير معروفة حتى الآن .
    2- اكتسبت هذه البكتيريا خصائص البكتيريا التى أتى منها DNA وأهم من ذلك أن هذا التحول البكتيرى للبكتيريا المستقبلة قد انتقل إلى الأبناء :
    الاعتراض على أن DNA هو المادة الوراثية :
    أثير فى أول الأمر اعتراض على أن DNA هو المادة الوراثية على أساس ان الجزء من DNA الذى سبب هذا التحول لم يكن على قدر كاف من النقاوة ولذلك كانت به كمية من البروتين هى التى سببت هذا التحول .

    * التجربة الحاسمة واكتشاف أنزيم دى أكس ريبونيوكليز :
    أجريت هذه التجربة عندما اكتشف واستخلص أنزيم له القدرة على تحليل
    جزئ DNA تحليلاً كاملا ويسمى هذا الأنزيم دى أكس ريبونيوكليز
    Deoxyribonuclease إلا أنه لا يؤثر على المركبات البروتينية
    أو RNA ولقد وجد أنه عندما عوملت المادة النشطة المتنقلة بهذا
    الأنزيم توقفت عملية التحول مما يؤكد أن DNA هو المادة الوراثية .
    2- لاقمات البكتيريا Bacteriophages
    لاقمات البكتيريا نوع من أنواع الفيروسات التى تصيب البكتيريا .
    * تركيب الفاج : يتكون من
    1- جزئ DNA يدخل فى تركيبه الفوسفور الذى لا يدخل عادة فى بناء
    البروتين كما أن البروتين قد يدخل فى تركيبه الكبريت والذى لا يدخل
    فى تركيب DNA .
    2- غلاف بروتينى يحيط به يمتد ليكون ما يشبه الذيل يمسك به الخليه
    البكتيرية التى يهاجمها .
    * التجربة الأولى : لوحظ أنه بعد حوالى 32 دقيقة من اتصال الفيروس
    بالخلية البكتيرية تنفجر الخلية البكتيرية ويخرج منها حوالى
    100 فيروس جديد مكتمل التكوين ومن الواضح أن مادة ما
    (أو مجموعة مواد ) مرت من الفيروس إلى الخلية البكتيرية
    وأدت إلى تكوين فيروسات جديدة .
    * تجربة هرشى (Hershy) وتشيس ( chase) :
    1- قاما بترقيم DNA الفيروسى بالفوسفور المشع وترقيم البروتين
    الفيروسى بالكبريت المشع .
    2- سمحا لهذا الفيروس بمهاجمة البكتيريا وقاما بالكشف عن كل من الفوسفور المشع والكبريت المشع داخل وخارج الخلايا البكتيرية .
    * النتيجة : أظهرت نتائج هذه التجربة أن كل DNA الفيروسى تقريباً قد دخل إلى داخل الخلية البكتيرية بينما لم يدخل من بروتين الفيروس إلا أقل من 3 % أى أن DNA الفيروسى هو الذى يدخل إلى الخلية البكتيرية ويدفعها إلى بناء فيروسات جديدة .
    * الاستنتاج العام : من تجارب التحول البكتيرى والتجارب التى أجريت على الفاج هو أن الجينات على الأقل تلك الخاصة ببكتيريا الالتهاب الرئوى والفاج تتكون من DNA .
    والسؤال التالى هو : هل كل الجينات عبارة عن DNA ؟ لا لأن هناك بعض الفيروسات لا يدخل DNA فى تركيبها بل ثبت أن RNA هو المادة الرواثية فى هذه الفيروسات وهذه الفيروسات بالتأكيد تشذ عن القاعدة حيث أنها تكون جزءا صغيرا من صور الحياة وعلى ضوء الدراسات العديدة التى أجريت حتى الآن أن DNA هو المادة الوراثية لكل صور الحياة تقريبا.
    3- كمية DNA فى الخلايا
    1- كمية DNAالموجودة فى أنواع مختلفة من الخلايا الجسدية لكائن معين مثل الدجاج تكون متساوية بينما عند قياس كمية البروتين فى نفس الخلايا وجد أنها غير متساوية .
    2- عند قياس كمية DNA الموجودة فى الخلايا الجسدية والخلايا الجنسية ( الأمشاج ) لنفس الكائن المعين وجد أن الأمشاج تحتوى على نصف كمية DNA الموجود فى الخلايا الجسدية وهذا التوزيع لمركب DNA هو المتوقع حيث أن الفرد الجديد ينشأ نتيجة اتحاد المشيج المذكر مع المشيج المؤنث حتى لا تتضاعف المادة الوراثية من جيل إلى آخر بينما لا يتفق هذا التوزيع مع كمية البروتين مما ينفى أن البروتين يعمل كمادة وراثية .
    3- البروتينات وجزيئات RNA يتم هدمها وإعادة بنائها باستمرار داخل الخلايا بينما يكون DNA ثابتا بشكل واضح فى الخلايا .

    المجهر البشري
    عضو جديد
    عضو جديد

    عدد المساهمات : 1
    تاريخ التسجيل : 09/12/2010

    أعجبني جريفث

    مُساهمة  المجهر البشري في الخميس ديسمبر 09, 2010 4:21 pm


    Smile
    السلام عليكم ورحمة الله وبركاته
    أشكرك Mr alaa على كل ما قدمته عن المادة الوراثية
    جزاك الله عنا ألف خير ، أنا إستفدت كثيراُ من موضوعك
    و ما زلت أتمنى المزيد عن التركيب الجزيئي
    و عن التضاعف و عن النسخ و الترجمة
    ملاحظة : أعجبني جريفث

    Shocked

    Mr alaa
    مدير المنتدي
    مدير المنتدي

    عدد المساهمات : 190
    تاريخ التسجيل : 24/04/2010
    العمر : 33
    الموقع : طلخا - محافظة الدقهلية

    رد

    مُساهمة  Mr alaa في السبت ديسمبر 11, 2010 10:09 pm


    أولا شكرا جزيلا على الرد الجميل

    ثانيا بعض المعلومات التى تحتاج اليها موجودة فى موضوعات أخرى على صفحات منتدى المرحلة الثانية لثانوية العامة

    mido2010
    عضو جديد
    عضو جديد

    عدد المساهمات : 6
    تاريخ التسجيل : 01/05/2010

    طلب

    مُساهمة  mido2010 في الأربعاء يناير 12, 2011 11:50 pm

    يا ريت والله يا MR ALAA كل واحد عنده معلومات أو يقدر ينقل لنا معلومة تفيدنا ما يبخلش علينا بها وأحنا سعداء جدا بان الدروس والمعلومات اللى احنا عاوزنها تكون موجودة على المنتدى ده ونتمنى المزيد

    رضا زوحل
    عضو جديد
    عضو جديد

    عدد المساهمات : 3
    تاريخ التسجيل : 07/04/2011
    العمر : 40
    الموقع : www.bio505.com

    تضاعف DNA

    مُساهمة  رضا زوحل في السبت أبريل 09, 2011 10:38 am


    Futur Doctor
    عضو جديد
    عضو جديد

    عدد المساهمات : 2
    تاريخ التسجيل : 21/04/2011
    العمر : 23

    رد: الحمض النووى DNA والمعلومات الوراثية

    مُساهمة  Futur Doctor في الخميس أبريل 21, 2011 3:17 pm

    جزاكم الله خيرا مستر علاء
    على مجهودات حضرتك الاكثر من رائعه
    من فضلك ممكن حضرتك تعرفنا ازاى نفرق بين مسائل الوراثه

    Mr alaa
    مدير المنتدي
    مدير المنتدي

    عدد المساهمات : 190
    تاريخ التسجيل : 24/04/2010
    العمر : 33
    الموقع : طلخا - محافظة الدقهلية

    ملاحظات فى مسائل وراثية

    مُساهمة  Mr alaa في الإثنين يونيو 13, 2011 11:23 pm


    في القرع عامل اللون الأبيض للثمار W متفوق على عامل اللون الأصفر Y والعوامل المتنحية y,w تسبب اللون الأخضر في الثمار . ما لون الثمار في النباتات الناتجة من الهجن التالية وما الشكل المظهري للآباء :
    ‌أ- ww yy ww YY X اوجدي الجيل الأول؟
    ‌ب- X WW YY ww yy اوجدي الجيل الأول والثاني ؟



    لون البصل يحكمه اثنان من المورثات غير الاليليه هي C,R . فالمورث C لصفة اللون الأحمر سائد على اليله c الخاص باللون الأبيض والمورث R لصفة اللون الأحمر سائد على اليله r الخاص باللون الأصفر . إذا تم تهجين نبات بصل احمرCC RR مع نبات ابيض ccrr. فما هي الأشكال المظهرية التي تظهر في الجيل الثاني ونسبتها ؟




    v في الماشية اللون الأحمر R سائد على اللون الأبيض سيادة غير تامة (شبه سيادة ) والأفراد ذات التركيب الوراثى Rr لونها طوبى .لقح ذكر طوبى بقرة بيضاء ونتج عجلة لونها طوبى .إذا لقحت هذه العجلة مع أبيها فما لون النسل المنتظر ؟

    v في حنك السبع الأوراق العريضة B سائدة سيادة غير تامة على الأوراق الضيقة b وذات التركيب الوراثي Bb حجم الأوراق وسط . إذا لقح نباتين نقيين احدهما أوراقة عريضة والثاني أوراقه ضيقة فما مظهر F1 و F2 ؟

    v في الدجاج توجد سلالة ذات أرجل قصيرة وملتوية تعرف بالدجاج الزاحف . إذا هجنت طيور زاحفة مع أخرى عادية أنتجت طيورا عادية وأخرى زاحفة بنسب متساوية ، واذا هجنت طيور زاحفة مع أخرى زاحفة أعطت 2 زاحفة : 1 عادية ، ويعطى التهجين بين طيور عادية نسلا عاديا .كيف تفسرين هذه النتائج ؟

    v في الذرة الشامية إذا اجري تلقيح ذاتي لنبات اخضر غير متماثل التركيب لعامل اللون الأخضر أعطى في الجيل الأول نسلا جميعه اخضر اللون . كيف تعللين ذلك وراثيا ؟

    v في الأغنام يحكم صفة وجود القرون جين متأثر بالجنس يسود في الذكور ويتنحى في الإناث ، إذا اجري تزاوج بين سلالة Dorset التي تمتاز بوجود القرون في كلا من الجنسين وتركيبها hh وسلالة Suffolk عديمة القرون في كل من الجنسين تركيبها HH ما هي النسب المظهرية المتوقعة في الجيل الأول والثاني ؟

    v الحالتان التاليتان فيهما تنازع على الأبوة عيني الأب المحتمل لكل منهما:
    أ‌) الأم تتبع مجموعة الدم B والابن مجموعة الدم AB والاباء المحتملين تتبع مجموعتي A و B ؟
    ب‌) الأم تتبع مجموعة الدم B والابن مجموعة الدم O والاباء المحتملين تتبع مجموعتي A وAB ؟

    v في خنازير غينيا اللون الأسود سائد على اللون الأبيض.عند تلقيح فرد اسود نقى مع آخر ابيض ماهى نسبة الأفراد الخليط السوداء المتوقعة في أفراد الجيل الثاني ؟

    v في ثمار القرع اللون الأبيض سائد على اللون الأصفر .اذا أعطيت نباتين من القرع ثمارهما بيضاء اللون احدهما Ww والأخر WW فما الشكل الخارجي والتركيب الوراثي للأفراد التي تنتج من تلقيحهما ؟ وكيف تثبتين صحة التركيب الوراثي لهذين النباتين ؟

    v في ثمار القرع اللون الأبيض سائد على اللون الأصفر والشكل القرصي D سائد على الكروي d . إذا لقح نبات نقي ثماره صفراء قرصية مع نبات أخر نقي ثماره بيضاء كروية.فما هو الشكل الخارجي والتركيب الوراثي لشكل ولون ثمار الجيل الأول والثاني والأفراد الناتجة من تلقيح الجيل الأول تلقيح رجعى مع كل الأبوين ؟

    Mr alaa
    مدير المنتدي
    مدير المنتدي

    عدد المساهمات : 190
    تاريخ التسجيل : 24/04/2010
    العمر : 33
    الموقع : طلخا - محافظة الدقهلية

    قوانين مندل في علم الوراثة

    مُساهمة  Mr alaa في الإثنين يونيو 13, 2011 11:25 pm




    س : أذكر أسباب اختيار مندل لنبات البازلاء لأجراء تجاربه الوراثية؟ ( علل : اختار مندل نبات البازلاء )
    1- قصر دورة حياتها ( الجيل ).
    2- احتوائه على عدة أزواج من الصفات المتضادة كالطول والقصر و اللون الأبيض والأحمر .
    3- إمكانية تلقيحه ذاتياً ( زهرة خنثى أي تحتوي على الأعضاء الذكرية والأنثوية )

    س : اشرح تجربة مندل لنبات البازلاء؟
    1- اختار مندل نباتين من البازلاء أحدهما ذو أزهار حمراء و أخرى ذو أزهار بيضاء وكلاهما صفات نقية .
    2- زرع البذور وقام بعملية تلقيح خلطي للأزهار حتى تتكون البذور.
    3- زرع مندل هذه البذور فظهرت أزهار حمراء اللون ولم تظهر أزهار بيضاء وسميت بذوره بالجيل الأول.
    4- زرع مندل بذور الجيل الأول فظهرت 3 نباتات ذوات أزهار حمراء اللون و نبات واحد ذو أزهار بيضاء وسميت بذوره الجيل الثاني
    ملحوظة : في تجارب أخرى أجرى تزاوج بين أزهار بنفسجية وبيضاء .
    شرح المثال بالرسم
    (الطراز المظهري )أزهار بيضاء X أزهار حمراء
    شرح إضافي :

    يحمل المشيج جين واحد فقط
    من الزوج وعند اتحاد
    الأمشاج يعود مرة أخرى
    بشكل زوجي ويمثل الصفة
    التي تظهر

    ( الطراز " التركيب " الجيني )rrRR



    r rR R





    الجيل الأول ( التركيب الجيني )Rr Rr Rr Rr
    الطراز المظهري للجيل الأول : احمر هجين
    احمر هجين X أحمر هجين
    Rr Rr



    R r R r




    الجيل الثاني ( التركيب الجيني )rr (ابيض) Rr (احمر هجين) Rr (احمر هجين)RR (احمر نقي )
    إذن نسبة اللون الأحمر ( السائد ) إلى اللون الأبيض ( المتنحي ) هي 3 : 1 للجيل الثاني
    س : عرف الهجين من النبات ؟

    الهجين: هو نبات يحمل جينين لصفة ما أحدهما سائد والآخر متنح و يرمز لهما بحرف كبير وآخر صغير لنفس الحرف. (Rr).

    س: عرف الصفة السائدة ؟
    هي الصفة التي تظهر في الجيل الأول نتيجة تزاوج كائنين يختلفان عن بعضهما في زوج الصفات المتضادة ويرمز لها بحرف كبير ( R )

    س: عرف الصفة المتنحية ؟
    هي التي لا تظهر في الجيل الأول وتظهر في الجيل الثاني ويرمز لها بحرف صغير ( r ) .

    س: بماذا يعرف قانون مندل الأول ؟ يعرف قانون مندل الأول باسم (قانون انعزال الصفات) ونصه كالتالي:
    " كل صفة وراثية تمثل بزوج من الجينات ينعزلان عن بعضهما عند تكوين الأمشاج ويحتوي كل مشيج على جين واحد فقط من هذا الزوج "

    س/عرف الطراز الجيني؟
    الطراز الجيني: هو تركيب الجينات في الفرد. وهو مسؤول عن تكوين الطراز المظهري.
    س/ عرف الطراز المظهري؟
    الطراز المظهري: هي الصفة التي نراها بالعين (كالطول والقصر واللون والشكل).
    قانون مندل الثاني :
    ما هي تجربة مندل في هذا القانون؟
    1- استخدم مندل في هذا القانون أكثر من زوج من الصفات المتضادة ففي هذه التجربة اختار نبات بازلاء له بذور مستديرة الشكل صفراء اللون ونبات بذوره مجعدة الشكل خضراء اللون .
    2- زرع النباتين وأجري عملية تلقيح خلطي فتكونت نباتات الجيل الأول بذورها مستديرة صفراء هجين ( صفه سائدة )
    3- زرع بذور الجيل الأول وأجرى تلقيح ذاتي بين زهورها ونتجت بذور الجيل الثاني فكانت كالتالي:
    (9 بذور مستديرة صفراء ، 3 بذور مستديرة خضراء، 3 بذور مجعدة صفراء ، 1 بذرة مجعدة خضراء)
    4- استنتج أن كل زوج من الصفات المتضادة حر ومستقل التوزيع بنسبة 3: 1
    فمثلاً نسبة البذور الصفراء إلى الخضراء 12: 4 وهي تعادل 3: 1
    س : بماذا يعرف قانون مندل الثاني؟ يعرف قانون مندل الثاني باسم ( قانون التوزيع الحر) و نصه كالتالي:-

    " إذا تزاوج فردان يختلفان في أكثر من زوج من الصفات المتضادة فإن كل زوج من الجينات الخاصة بهذه الصفات يتوزع توزيعاً حراً ومستقلاً عند تكوين الأمشاج "

    ينطبق قانون الانعزال وقانون التوزيع الحر على جميع المخلوقات الحية بما فيها الإنسان والنبات والحيوان .

    س : موضحاً بالرسم تطبيق قانون التوزيع الحر على الحيوان ؟
    ذبابة الفاكهة :
    صفة اللون : نرمز للرمادي بـ S والأسود s ( لأن اللون الرمادي سائد على اللون الأسود )
    صفة طول الأجنحة : نرمز للجناح الطويل بـ T والقصير بـ t ( لأن طويل الأجنحة سائد على قصير الأجنحة )

    ( جيل الآباء )
    الطراز المظهري فرد اسود اللون طويل الجناحين X فرد رمادي اللون قصير الجناحين
    الطراز الجيني TTssttSS



    الأمشاجTs Ts tS tS

    (الجيل الأول )
    التركيب الجيني : TtSsTtSsTtSsTtSs
    الطراز المظهري : جميعها أفراد رمادية اللون طويلة الأجنحة



    تزاوج بين أفراد الجيل الأول

    الطراز المظهري فرد رمادي اللون طويل الأجنحة X فرد رمادي اللون طويل الأجنحة
    الطراز الجيني TtSs TtSs

    الأمشاجTstStsTSTstStsTS

    نقطة شرح غير مطلوبة في الحل .
    لماذا أربع احتمالات هنا لتكون الأمشاج في TtSs ؟
    TtSs هذا هجين لصفتين : المشيج سوف يأخذ من كل زوج لصفة معينة جين واحد مع جين آخر من الزوج للصفة الأخرى .
    مثلاً المشيج يحمل T مع S او s وقد يحمل المشيج t مع S أو s .

    ــ أما بالنسبة للتركيب الجيني للأفراد في الجيل الأول في TTss أو ttSS؟
    TTss المشيج سوف يأخذ من كل زوج لصفة معينة جين واحد مع جين آخر من الزوج للصفة الأخرى
    مثال المشيج يحمل أحد الزوج T مع أحد الزوج s لا فرق بينهما أي سيصبح Ts على أية حال .

    Mr alaa
    مدير المنتدي
    مدير المنتدي

    عدد المساهمات : 190
    تاريخ التسجيل : 24/04/2010
    العمر : 33
    الموقع : طلخا - محافظة الدقهلية

    تابعى

    مُساهمة  Mr alaa في الإثنين يونيو 13, 2011 11:27 pm

    لماذا تقدم علم الوراثة في النبات والحيوان أكثر من الإنسان؟
    لصعوبة إجراء التجارب على الإنسان وذلك لعدة أسباب منها :
    1- أسباب دينية واجتماعية .
    2- طول مدة الجيل في الإنسان.
    3- إنتاج أفراد قليلة يصعب على الباحث دراستها بالتحليل الإحصائي .
    4- كثرة عدد الكروموسومات في خلية الإنسان مما يصعب على الباحث تتبع سلوك هذا العدد الكبير .
    5- بعض الصفات الوراثية يتحكم فيها أكثر من زوج من الجينات .
    6- كثير من الناس لا يرغب ويخفي الصفات الوراثية غير المرغوب فيها .

    طرق وأساليب لدراسة الوراثة في الإنسان :
    1- شجرة العائلة ( أسماء الأشخاص ، تاريخ الميلاد ، الحالة الصحية ، زواج الأقارب ، الوفيات قبل الولادة )
    2- عمل مخطط للكروموسومات .
    3- البصمة الوراثية .
    4- التوائم .
    5- الصفات المندلية .
    6- الصفات الغير المندلية .

    أهداف علم الوراثة البشرية :
    1- زيادة الصفات الجيدة .
    2- القضاء على الأمراض الوراثية أو تعديلها .
    3- دراسة التشوهات الخلقية وتقديم الاستشارات الوراثية .
    4- تستخدم في المجالات القانونية ( كشف المجرمين ، إثبات الأبوة ) .


    الصفات الوراثية في الإنسان :
    س : عرف الفرد الحامل للصفة ؟
    هو فرد يحمل جينين لصفة ما أحدهما سائد والآخر متنحي .
    س : متى يظهر تأثير الجين المتنحي ؟
    إذا وجد جين متنحي مع آخر متنحي أما لو وجد مع سائد فإن السائد يخفيه ولكن لا يلغيه .
    ــ ملحوظة : بعض الصفات يتحكم فيها اكثر من زوج من الجينات ( مثل لون الجلد ) ولكن الكثير منها تتفاعل مع بعضها البعض ومع البيئة .

    1) ـ لون الجلد : تتأثر بالجينات المتعددة ( زوجين أو أكثر من الجينات )
    ـ الجينات المسئولة عن هذه الصفة :
    1- جينان سائدان مسؤولان عن إنتاج كمية كبيرة من صبغة الميلانين السوداء في الجلد يرمز لها بالرمز ( A ، B ) .
    2- جينان متنحيان مسؤولان عن نقصان هذه الصبغة في الجلد يرمز لها بالرمزين ( a ، b ) .

    إذن التركيب الجيني للأفراد هي :
    1- AABB الشخص الأسود ( الزنجي ) . ( 4 جينات سائدة )
    2- AaBb شخص وسط . ( جينان سائدان وقد يعطي الوسط أيضا تراكيب جينية أخرى مثل AAbb ـ aaBB )
    3- aabb الشخص الأبيض ( البينو ) . ( لا تحتوي على جين سائد )

    ملحوظة : يوجد تراكيب أخرى ولكن نميزها حسب عدد الجينات السائدة في التركيب الجيني من عدمها مثل :
    ( 3 جينات سائدة يعطي أغمق من الوسط مثل AaBB ــ AABb )
    ( جين سائد واحد يعطي افتح من الوسط مثل Aabb ــ aaBb )


    للفهم فقط ــ الخطوات التي يجب اتباعها لحل أي مسائلة وراثية كالآتي :
    1- الطراز الجيني والطراز الجيني للأبوين ( من خلال السؤال ) ؟
    2- تحدد الأمشاج المذكرة والمؤنثة المحتمل تكوينها .
    3- تحديد التركيب الجيني للأبناء المحتمل إنجابهم .
    4- تحديد التركيب المظهري للأبناء المحتمل إنجابهم .
    مثال : إذا حصل تزاوج بين رجل أسود بامرأة بيضاء (البينو ) ، فما هي ألوان الجلد في الأفراد الناتجة ؟
    نتبع الخطوات في السابق لحل المسائل الوراثية :
    1- الطراز المظهري

    رجل اسود مع امرأة بيضاء
    2- الطراز الجيني

    AABB aabb
    3- الأمشاج المحتمل تكوينها . ملحوظة كل مشيج يحمل جين من كل زوج فقط .




    4- تحديد الطرز
    ( التركيب ) الجيني للأبناء المحتمل إنجابهم .

    ABABabab



    AaBbAaBbAaBbAaBb
    5- تحديد الطرز المظهرية للأبناء المحتمل إنجابهم من خلال نتائج الطراز الجيني ( نتائج رقم 4 )




    إذن الوان الجلد للأفراد الناتجة هم لون الوسط AaBb

    هناك عوامل أخرى غير وراثية تعدل لون الجلد مثل البيئة و التعرض للشمس .

    2) ـ الصلع :
    ـ أسبابه :
    1- عوامل وراثية ( زوج من الجينات توجد على الكروموسومات الجسدية = صفة متأثرة بالجنس )
    2- عوامل غير وراثية مثل ( الإشعاعات ـ بعض الأمراض كالزهري ـ زيادة إفراز الغدد الدهنية ـ اختلال إفراز الغدة الدرقية ) .

    علل : صفة الصلع سائدة في الذكور و متنحية في الإناث ؟
    لأن الرجل يكفيه جين واحد للصلع حتى يكون اصلع بينما المرأة يجب أن تملك زوجاً من جينات الصلع حتى تكون صلعاء .

    ـ الجينات المسئولة عن هذه الصفة :
    1- حين سائد للصلع ( جين الصلع ) يرمز له بالرمز B .
    1- جين متنحي للصلع يرمز له بالرمز b .

    التركيب الجيني للفهم : الشخص لابد أن يأخذ جينان اقل شئ من كل صفة جين من الأب و جين من الأم )
    1- الطراز الجيني BB : الرجل اصلع والمرأة صلعاء.
    2- الطراز الجنين Bb : الرجل اصلع والمرأة عادية .
    3- الطراز الجيني bb : الرجل عادي والمرأة عادية .


    Mr alaa
    مدير المنتدي
    مدير المنتدي

    عدد المساهمات : 190
    تاريخ التسجيل : 24/04/2010
    العمر : 33
    الموقع : طلخا - محافظة الدقهلية

    تابعى 2

    مُساهمة  Mr alaa في الإثنين يونيو 13, 2011 11:29 pm

    الأنيميا المنجلية :
    سبب حدوثها : تحدث نتيجة تغير الحمض الأميني رقم 6 في بروتين الجلوبين ( الجلوتاميك الفالين ) .

    أعراضه : عند تغير الجلوبين تتغير كريات الدم الحمراء في شكلها إلى الشكل المنجلي ( الهلالي ) .

    س : كيف يتم التفريق بين السليم وحامل المرض والمصاب بهذا المرض ؟
    الإنسان السليم
    هو الذي لا يحمل صفة المرض
    لا خطر على أطفاله من الإصابة عند زواجه بشخص مصاب أو حامل للمرض أو سليم منه
    الإنسان الحامل للمرض
    هو الذي يحمل صفة المرض ولا تظهر عليه الأعراض
    يستطيع الزواج من شخص سليم لكن من الخطر على أطفاله الزواج من شخص مصاب أو حامل للمرض
    الإنسان المصاب
    هو الذي تظهر عليه أعراض المرض
    يستطيع الزواج من شخص سليم لكن من الخطر على أطفاله الزواج من شخص مصاب أو حامل للمرض
    الأمراض البشرية نتيجة للشذوذ في عدد الكروموسومات :
    خلايا جسم الإنسان بها 23 زوج من الكروموسومات أما الزيادة أو النقص في عدد الكروموسومات يسبب موت الحيوان أو تشوهات من المستحيل شفائها.

    علل : في السنوات الماضية اصبح من السهل دراسة الكروموسومات خاصة في حالة الانقسام غير المباشر ؟
    ـ لأن الكروموسومات تكون أكثر وضوحاً وتميزاً.

    الشذوذ الكروموسومي : هي خلل في عدد الكروموسومات .
    سبب حدوثه : خلل أثناء الانقسام الاختزالي .

    ملحوظة : من النادر شفاء هؤلاء المرض ولكن في بعض الحالات يمكن مساعدة المريض بحقنه بالهرمونات .

    ــ أمثلة لهذه الحالات :
    أسم المرض
    متلازمة داون
    " البلاهة المنغولية "
    متلازمة تيرنز
    متلازمة كلاينفلتر
    نسبة حدوثه
    "أين يحدث"
    يحدث بنسبة 0.16% من مواليد
    ( ذكور + إناث )
    يحدث بنسبة 0.04% من مواليد الإناث فقط
    يحدث بنسبة 0.1% من مواليد الذكور فقط
    أعراض الإصابة بالمرض
    1- شاذ من الناحية الجسمية والعقلية
    2- انخفاض الذكاء
    3- الجسم غير متناسق
    4- مقطع العين مائل
    5- الأذنان غير طبيعية والأنف مضغوط
    1- لا تصل إلى النضج الجنسي ( عقيمة ).
    2- قصيرة ( 145 سم عند البلوغ )
    3- تأخر عقلي .
    4- اختفاء العادة الشهرية .
    5- عدم القدرة على الإنجاب .
    1- لا يصل إلى النضج الجنسي(عقيم)
    2- طويل (استطالة الأذرع و السيقان)

    السبب
    زيادة عدد الكروموسومات في خلاياهم إلى 47 بدلاً من 46 كروموسوم ، حيث يحتوي الزوج رقم 21 من الكروموسومات الجسدية على 3 كروموسومات بدلاً من 2 .
    نقص عدد الكروموسومات حيث يكون 45 بدلاً من 46 كروموسوم ، حيث يختفي أحد كروموسومي X في الزوج الجنسي أثناء الانقسام الاختزالي
    ( نتجت بويضة بدون كروموسوم X وخصبها حيوان يحمل X)
    ويكون تركيبها الوراثي XO بدلاً من XX
    زيادة عدد الكروموسومات في خلاياهم إلى 47 بدلاً من 46 كروموسوم ، و الزيادة هنا هو كروموسوم واحد في الكروموسومات الجنسية فيكون تركيبه الوراثي XXY بدلاً من XY .

    قارن بين متلازمة داون ومتلازمة كلاينفلتر ؟
    المتلازمتان سببهما زيادة في عدد الكروموسومات إلى 47 كروموسوم ولكن الزيادة في متلازمة داون في الزوج الجسدي رقم 21 من الكروموسومات الجسدية أما الزيادة في متلازمة كلاينفلتر فتكون في الزوج الجنسي ( رقم 23 ) .

    المتلازمتان تحدث في الذكور بالإضافة إلى الإناث بالنسبة لمتلازمة داون .

    س : أفرض أن طفلين مولدين حديثاً ، قد اختلطا معاً بالصدفة في مستشفى الولادة . من مجاميع الدم التالية ،حدد العائلة التي ينتمي لها كل طفل :
    ـ الطفل 1 : مجموعة دمه O ـ الطفل 2 : مجموعة دمه A
    ـ سعيد : مجموعة دمه B ـ زوجة سعيد : مجموعة دمها AB ـ جمال : مجموعة دمه B ـ زوجة جمال : مجموعة دمها B

    التركيب الجيني للطفل الأول ii بينما الطفل الثاني أما نقي IA IA أو هجين IA i

    نتعرف على أمشاج الأزواج :
    سعيد B سوف يكون أما نقي IB IB أو هجين IB i إذن امشاجه في كلا الاحتمالين هو IB أو i
    زوجة سعيد AB ( IB IA) و أمشاج زوجته هي IB أو IA
    من الواضح من الأمشاج أن سعيد هي IB أو i وبالنظر إلى أمشاج زوجته IB أو IA ( نجد أن الطفل 2 هو ابنهم هجين IA i ) .



    جمال B سوف يكون أما نقي IB IB أو هجين IB i إذن امشاجه في كلا الاحتمالين هو IB أو i
    زوجة جمال B سوف يكون أما نقي IB IB أو هجين IB i إذن امشاجه في كلا الاحتمالين هو IB أو i
    من الواضح أن كلاهما هجين ، أمشاج جمال IB أو i وبالنظر إلى أمشاج زوجته IB أو i ( نجد أن الطفل 1 هو ابنهم ii )


    ابورامي
    عضو جديد
    عضو جديد

    عدد المساهمات : 3
    تاريخ التسجيل : 07/05/2011

    رد: الحمض النووى DNA والمعلومات الوراثية

    مُساهمة  ابورامي في الإثنين يوليو 04, 2011 2:39 pm

    جزاكم الله خيراعلي هذاالمجهودالرائع Surprised

    Mr alaa
    مدير المنتدي
    مدير المنتدي

    عدد المساهمات : 190
    تاريخ التسجيل : 24/04/2010
    العمر : 33
    الموقع : طلخا - محافظة الدقهلية

    رد: الحمض النووى DNA والمعلومات الوراثية

    مُساهمة  Mr alaa في الجمعة يوليو 15, 2011 12:11 am


    مشكوررر أبو رامى

      الوقت/التاريخ الآن هو الخميس ديسمبر 08, 2016 4:02 am